Entries by Redação Inml

CONTAGEM HÍBRIDA DE PLAQUETAS (PLT-H) NA DENGUE

A contagem de plaquetas é crucial na dengue, tendo um papel direto como marcador de prognóstico da doença. Contagem de plaquetas entre 20 a 50 x10^9/L já podem causar leves sangramentos, valores menores que 20 x10^9/L podem causar sangramentos graves, abaixo de 5 x10^9/L o risco de vida é iminente. Por causa disso a avaliação […]

RABDOMIÓLISE

Fisiopatologia e Marcadores Laboratoriais A rabdomiólise é uma condição médica grave caracterizada pela destruição rápida das fibras musculares esqueléticas, levando à liberação de seus conteúdos celulares. Este processo pode resultar em uma série de complicações, sendo a mais significativa a insuficiência renal aguda. Principais causas da Rabdomiólise Distúrbios Metabólicos Associados A necrose muscular causa liberação […]

TROMBOCITEMIA ESSENCIAL

A trombocitemia essencial (TE) é uma neoplasia mieloproliferativa crônica caracterizada por uma produção excessiva de plaquetas pelo sistema hematopoiético. Essa neoplasia é mais prevalente em idosos e no sexo feminino, apresentando como características clínicas a esplenomegalia e o risco de trombose ou hemorragia devido à disfunção plaquetária associada à doença. Anteriormente, o diagnóstico se baseava […]

HEMATOPOIESE

A Origem das Células Sanguíneas A hematopoiese é o processo pelo qual todas as células sanguíneas são produzidas a partir de células-tronco hematopoiéticas (CTHs) na medula óssea. Este processo complexo e altamente regulado é essencial para a manutenção da homeostase sanguínea e para a resposta imune do organismo.  Como as células sanguíneas maduras têm uma […]

 ELETROFORESE DE PROTEÍNAS 

Importância Clínica A eletroforese de proteínas desempenha um papel crucial no diagnóstico diferencial das gamopatias e diversas outras condições. Ela permite a identificação precisa de proteínas específicas, o monitoramento da doença ao longo do tempo, a avaliação da resposta ao tratamento, além de determinar o prognóstico da condição. As proteínas são grandes moléculas compostas por […]

LINFOMA DE CÉLULAS DO MANTO

Morfologia Celular e patogênese O linfoma de células do manto representa cerca de 6% dos linfomas não-Hodgkin, são uma neoplasia linfoide, atualmente incurável e de comportamento agressivo, com sobrevida média de três a cinco anos. Os pacientes são comumente masculinos, com idade mediana de 60 anos, apresentando como principais sintomas linfadenomegalia generalizada, esplenomegalia e infiltração […]

FASE PRÉ-ANALITÍCA NO LABORATORIO CLÍNICO

No laboratório clínico, a fase pré-analítica é crucial para a obtenção de resultados precisos e confiáveis. Esta fase abrange todas as etapas desde a solicitação do exame até a chegada da amostra ao laboratório para análise. Para um diagnóstico eficaz, é extremamente importante que os exames realizados no laboratório sejam o mais confiável possível, uma […]

ADESÃO E AGREGAÇÃO PLAQUETÁRIA

O princípio da Hemostasia As plaquetas são fragmentos do citoplasma dos megacariócitos e apresentam meia-vida de 10 dias. Desempenham um papel crucial no sistema hemostático, trabalhando incessantemente para manter o equilíbrio entre hemorragia e trombose. A adesão e agregação plaquetária são processos intrincados que garantem a formação de um coágulo eficaz quando necessário.  A principal […]

LEUCEMIA PROMIELOCÍTICA AGUDA

A leucemia promielocítica aguda é um subtipo de leucemia mieloide. Embora considerada um subtipo de LMA, a leucemia promielocítica aguda (LPA) é geralmente abordada separadamente em virtude de sua etiologia, aspectos laboratoriais, clínicos e terapêuticos peculiares. A LPA é causada por uma translocação entre os cromossomos 15 e 17, envolve o gene que codifica o […]

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ANTICOAGULANTE LÚPICO: IMPORTÂNCIA CLÍNICA

O anticoagulante lúpico é um tipo de anticorpo antifosfolípide que se liga às proteínas de membranas fosfolipídicas, particularmente à β2-glicoproteína I. Os anticorpos antifosfolípidos constituem uma família heterogênea de imunoglobulinas que incluem, entre outros, o anticoagulante lúpico (AL) e os anticorpos anticardiolipina. Na maioria dos casos, esses autoanticorpos estão associados à síndrome antifosfolípide (SAF), uma […]