ELIPTOCITOSE HEREDITÁRIA

ELIPTOCITOSE HEREDITÁRIA

A eliptocitose hereditária é uma condição autossômica dominante, o que significa que um único alelo anormal herdado de um dos pais é suficiente para causar a doença. O gene mais frequentemente associado à eliptocitose é o gene…
PLAQUETOPENIA MEDICAMENTOSA
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PLAQUETOPENIA MEDICAMENTOSA

A interferência de medicamentos nas análises clínicas tem um papel importante na rotina laboratorial e, consequentemente, provoca resultados equivocados. Muitos medicamentos exercem efeitos sobre os testes laboratoriais como nos casos…
TESTE DE FALCIZAÇÃO E SOLUBILIDADE

ANEMIA FALCIFORME: TESTE DE FALCIZAÇÃO E SOLUBILIDADE

A anemia falciforme é uma hemoglobinopatia que tem como causa, a substituição do ácido glutâmico pela valina, na posição 6 da cadeia de β-globina, criando uma molécula de hemoglobina com comportamento totalmente anômalo. A…
ANEMIA NA DOENÇA RENAL

ANEMIA NA DOENÇA RENAL

A anemia é um achado muito frequente em doenças não hematológicas, tais como doença renal crônica. A Insuficiência renal acomete cerca de 1% da população, tendo como principais causas a nefropatia diabética, a nefropatia hipertensiva…
Infecção da Dengue
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Infecção da Dengue: Alterações Laboratoriais

A dengue faz parte de um grupo de doenças denominadas arboviroses, que se caracterizam por serem causadas por vírus transmitidos por vetores artrópodes, no caso do Brasil, o vetor da dengue é a fêmea do mosquito Aedes aegypti. Com quatro…

Imunofenotipagem: Aplicações na Identificação Celular e Diagnóstico

A Imunofenotipagem é uma técnica utilizada em laboratórios clínicos e de pesquisa para identificar e quantificar diferentes tipos de células em uma amostra biológica, geralmente utilizando marcadores de superfície celular. Este método…