INTERFACEAMENTO LABORATORIAL
A confiabilidade dos exames laboratoriais depende de processos rastreáveis, controlados e livres de falhas. Nesse contexto, o interfaceamento laboratorial — tecnologia que conecta os equipamentos ao sistema de gestão laboratorial (LIS: Laboratory Information System) — desempenha um papel essencial, garantindo segurança, integridade e padronização nos resultados.
Ao automatizar processos e integrar tecnologias, o interfaceamento minimiza erros humanos, otimiza a eficiência operacional e aprimora a gestão dos dados, garantindo maior precisão e agilidade no fluxo de informações laboratoriais.
RASTREABILIDADE E REDUÇÃO DE ERROS:
A rastreabilidade das amostras é essencial para evitar erros na identificação e no processamento, e a integração automática entre os equipamentos e o sistema de gestão (LIS) assegura o registro preciso de cada etapa, da chegada da amostra até a liberação do resultado.
Essas práticas seguem as recomendações de qualidade da RDC 786/2023 e de programas acreditadores como o Programa Nacional de Controle de Qualidade (PNCQ), que destaca a importância da automação e do controle rigoroso para resultados laboratoriais mais seguros e confiáveis.
QUALIFICAÇÃO TÉCNICA E VALIDAÇÃO DOS RESULTADOS:
A implementação do interfaceamento laboratorial requer profissionais altamente qualificados para validar os resultados e assegurar a integridade do processo, prevenindo distorções na automação.
Sem um controle rigoroso da interface entre os sistemas e uma análise crítica dos dados, há o risco de que a automação oculte inconsistências, comprometendo a confiabilidade dos exames. Por isso, a capacitação contínua da equipe é essencial para manter a qualidade do processo e garantir resultados seguros e precisos.
ETAPAS PARA IMPLANTAÇÃO:
A implantação de um sistema de interfaceamento no laboratório clínico deve seguir um planejamento estruturado para garantir a integração eficiente entre os equipamentos e o sistema de gestão laboratorial.
Aqui estão as etapas principais:
- Na escolha do sistema certifique-se que ele atende às normas de qualidade e segurança.
- Verifique se o fornecedor oferece suporte técnico e treinamento para os funcionários.
- Avalie a infraestrutura atual do laboratório e identifique quais equipamentos podem ser integrados.
- Consulte a equipe técnica para entender os requisitos específicos de cada setor do laboratório.
- Teste a transmissão de dados para garantir que os resultados sejam capturados corretamente e sem erros.
- Estabeleça regras de validação e filtros de dados para evitar a liberação de informações incorretas.
- Execute testes piloto para verificar a precisão da comunicação entre os sistemas.
- Estabeleça indicadores de desempenho para monitorar a eficácia do interfaceamento.
Seguindo essas etapas, o laboratório assegura uma transição estruturada e eficiente para um ambiente digitalizado, minimizando erros humanos, aumentando a produtividade e garantindo maior precisão e segurança nos processos laboratoriais.
Melhor que conhecer as ferramentas de gestão da qualidade, é saber implementar no seu laboratório!
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Referências:
DA SILVA AMARAL, Priscila; DOS SANTOS BARBOSA, Rayanne; DOS SANTOS CORREIA, Salete Maria Bernardo. A IMPORTÂNCIA DA AUTOMAÇÃO NOS LABORATÓRIOS DE ANÁLISES CLÍNICAS.
SANTOS, Christiane Samara Souza et al. Controle de qualidade no Laboratório de Análises Clínicas na Fase Analítica: A Segurança dos Resultados. Brazilian Journal of health Review, v. 3, n. 4, p. 8512-8523, 2020.
