Trombocitemia essencial

TROMBOCITEMIA ESSENCIAL

A trombocitemia essencial (TE) é uma neoplasia mieloproliferativa crônica caracterizada por uma produção excessiva de plaquetas pelo sistema hematopoiético. Essa neoplasia é mais prevalente em idosos e no sexo feminino, apresentando como…
HEMATOPOESE

HEMATOPOIESE

A Origem das Células Sanguíneas A hematopoiese é o processo pelo qual todas as células sanguíneas são produzidas a partir de células-tronco hematopoiéticas (CTHs) na medula óssea. Este processo complexo e altamente regulado é essencial…
LINFOMA DE CÉLULAS DO MANTO

LINFOMA DE CÉLULAS DO MANTO

Morfologia Celular e patogênese O linfoma de células do manto representa cerca de 6% dos linfomas não-Hodgkin, são uma neoplasia linfoide, atualmente incurável e de comportamento agressivo, com sobrevida média de três a cinco anos.…
adesão e agregação

ADESÃO E AGREGAÇÃO PLAQUETÁRIA

O princípio da Hemostasia As plaquetas são fragmentos do citoplasma dos megacariócitos e apresentam meia-vida de 10 dias. Desempenham um papel crucial no sistema hemostático, trabalhando incessantemente para manter o equilíbrio entre…
leucemia promielocítica aguda

LEUCEMIA PROMIELOCÍTICA AGUDA

A leucemia promielocítica aguda é um subtipo de leucemia mieloide. Embora considerada um subtipo de LMA, a leucemia promielocítica aguda (LPA) é geralmente abordada separadamente em virtude de sua etiologia, aspectos laboratoriais, clínicos…
anticoagulante lúpico
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ANTICOAGULANTE LÚPICO: IMPORTÂNCIA CLÍNICA

O anticoagulante lúpico é um tipo de anticorpo antifosfolípide que se liga às proteínas de membranas fosfolipídicas, particularmente à β2-glicoproteína I. Os anticorpos antifosfolípidos constituem uma família heterogênea de imunoglobulinas…
ANEMIAS NUTRICIONAIS

ANEMIAS NUTRICIONAIS

As anemias nutricionais são caracterizadas pela diminuição ou disfunção da hemoglobina (Hb) por unidade de volume de sangue, decorrente da deficiência de algum nutriente essencial para hematoese eritrocítica. As anemias não devem ser…
síndrome de Bernard-Soulier
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SÍNDROME DE BERNARD-SOULIER

A síndrome de Bernard-Soulier é considerada o sétimo distúrbio de coagulação mais comum. Trata-se de uma condição rara, com herança autossômica recessiva, embora exista uma variante que parece ser dominante. Nesta síndrome, há disfunção…
índice de imaturação granulocitica

ÍNDICE DE IMATURAÇÃO GRANULOCÍTICA

Durante o processo de desenvolvimento e amadurecimento das células granulocíticas na medula óssea, os estágios iniciais observáveis são os mieloblastos, que passam por uma sucessão de etapas de maturação e diferenciação. No entanto,…
plaquetograma

PLAQUETOGRAMA

PLAQUETOGRAMA