adesão e agregação

ADESÃO E AGREGAÇÃO PLAQUETÁRIA

O princípio da Hemostasia As plaquetas são fragmentos do citoplasma dos megacariócitos e apresentam meia-vida de 10 dias. Desempenham um papel crucial no sistema hemostático, trabalhando incessantemente para manter o equilíbrio entre…
leucemia promielocítica aguda

LEUCEMIA PROMIELOCÍTICA AGUDA

A leucemia promielocítica aguda é um subtipo de leucemia mieloide. Embora considerada um subtipo de LMA, a leucemia promielocítica aguda (LPA) é geralmente abordada separadamente em virtude de sua etiologia, aspectos laboratoriais, clínicos…
anticoagulante lúpico
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ANTICOAGULANTE LÚPICO: IMPORTÂNCIA CLÍNICA

O anticoagulante lúpico é um tipo de anticorpo antifosfolípide que se liga às proteínas de membranas fosfolipídicas, particularmente à β2-glicoproteína I. Os anticorpos antifosfolípidos constituem uma família heterogênea de imunoglobulinas…
ANEMIAS NUTRICIONAIS

ANEMIAS NUTRICIONAIS

As anemias nutricionais são caracterizadas pela diminuição ou disfunção da hemoglobina (Hb) por unidade de volume de sangue, decorrente da deficiência de algum nutriente essencial para hematoese eritrocítica. As anemias não devem ser…
síndrome de Bernard-Soulier
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SÍNDROME DE BERNARD-SOULIER

A síndrome de Bernard-Soulier é considerada o sétimo distúrbio de coagulação mais comum. Trata-se de uma condição rara, com herança autossômica recessiva, embora exista uma variante que parece ser dominante. Nesta síndrome, há disfunção…
índice de imaturação granulocitica

ÍNDICE DE IMATURAÇÃO GRANULOCÍTICA

Durante o processo de desenvolvimento e amadurecimento das células granulocíticas na medula óssea, os estágios iniciais observáveis são os mieloblastos, que passam por uma sucessão de etapas de maturação e diferenciação. No entanto,…
plaquetograma
índices hematimétricos

ÍNDICES HEMATIMÉTRICOS

Os índices hematimétricos da série vermelha são valores liberados por todos os aparelhos hematológicos que discorrem sobre a condição dos eritrócitos sanguíneos. A avaliação desses valores ajuda na interpretação da real condição…
SÍNDROME HIPEREOSINOFÍLICA

SÍNDROME HIPEREOSINOFÍLICA

A síndrome hipereosinofílica (SHE) é descrita como uma condição mieloproliferativa, caracterizada por uma elevada contagem de eosinófilos acima de 1.500 eosinófilos/μL, mantida por mais de seis meses, além de sinais e sintomas relacionados…
ELIPTOCITOSE HEREDITÁRIA

ELIPTOCITOSE HEREDITÁRIA

A eliptocitose hereditária é uma condição autossômica dominante, o que significa que um único alelo anormal herdado de um dos pais é suficiente para causar a doença. O gene mais frequentemente associado à eliptocitose é o gene…